Decreto Nº 656
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Fecha Publicación :17-12-1997
Fecha Promulgación :05-07-1996
Organismo :MINISTERIO DE SALUD
Título :APRUEBA REGLAMENTO DE LA LEY Nº 19.451, QUE ESTABLECE
NORMAS SOBRE TRASPLANTE Y DONACION DE ORGANOS
Tipo Version :Unica De : 17-12-1997
Inicio Vigencia :17-12-1997
URL :http://www.leychile.cl/Navegar/?idNorma=82691&idVersion=1997
-12-17&idParte
APRUEBA REGLAMENTO DE LA LEY Nº 19.451, QUE ESTABLECE NORMAS SOBRE TRASPLANTE Y DONACION
DE ORGANOS
Núm. 656.- Santiago, 5 de julio de 1996.- Visto: lo dispuesto, especialmente en los
artículos 6º, 9º, 11 y 15 de la ley Nº 19.451, publicada en el Diario Oficial de fecha
10 de abril de 1996, y en el artículo 129 del Código Sanitario.
Teniendo presente las facultades que me confiere el artículo 32 Nº 8 de la
Constitución Política del Estado,
D e c r e t o:
Apruébase el siguiente reglamento para la aplicación de la ley Nº 19.451, que
establece normas sobre trasplante y donación de órganos.
T I T U L O I
Disposiciones Generales
Artículo 1º.- Para los efectos de este reglamento se entenderá por trasplante de
órgano el proceso que implica el procuramiento y extracción del órgano de un donante
vivo o muerto y su implantación al cuerpo del receptor.
Artículo 2º.- Los trasplantes de órganos humanos sólo podrán realizarse con una
finalidad terapéutica, esto es, para propender el restablecimiento de la salud de la
persona del receptor.
Artículo 3º.- Estas intervenciones deberán efectuarse en los hospitales y
clínicas que cuenten con autorización sanitaria vigente, otorgada por el Servicio de
Salud en cuyo territorio de competencia se encuentren ubicados y conferida con arreglo a
las disposiciones que sobre la materia contempla el Código Sanitario y su reglamentación
pertinente.
Tratándose de aquellos establecimientos en los cuales se efectúan extracciones de
órganos, se exigirá, además de las condiciones generales previstas en la normativa
vigente para el establecimiento, según su naturaleza, el cumplimiento de los siguientes
requisitos especiales:
1º.- Unidad de Reanimación.
2º.- Apoyo Neuroquirúrgico o Neurológico.
3º.- Equipo médico capacitado en diagnóstico de muerte encefálica.
Por su parte, si el establecimiento realiza intervenciones de implantación del
órgano extraído, deberá cumplir con las siguientes condiciones:
1º.- Unidad de Pacientes Críticos.
2º.- Laboratorio Clínico e Imagenología.
3º.- Apoyo Dialítico.
4º.- Banco de Sangre.
Los requisitos señalados en los incisos precedentes, podrán acreditarse con
elementos propios del establecimiento, o bien, aportados por terceros mediante convenios.
Mediante Resolución del Ministerio de Salud se establecerán las especificaciones
técnicas adecuadas al tipo de órgano que se trate de trasplantar, que deberán cumplir
las dependencias antes enunciadas.
www.bcn.cl - Biblioteca del Congreso Nacional de ChileArtículo 4º.- Los hospitales y clínicas a que se refiere el artículo anterior,
deberán mantener, según corresponda, dos tipos de registros actualizados, con las
siguientes anotaciones:
Un registro de extracción de órganos en el que constará:
1º.- Individualización del donante.
2º.- Equipo médico que participa en la extracción.
3º.- Diagnóstico de la muerte, cuando corresponda.
4º.- Los órganos extraídos.
5º.- Fecha de la intervención quirúrgica.
Un registro de trasplante de órganos, en el que constará:
1º.- Individualización del receptor.
2º.- Médico cirujano que realiza el trasplante.
3º.- Fecha de la intervención quirúrgica.
Artículo 5º.- La entrega de órganos para los fines de trasplante, sea que se
realice entre vivos o por causa de muerte, es un acto de altruismo y de expresión de la
solidaridad entre los hombres, de manera que debe efectuarse siempre a título gratuito y
será nulo y sin ningún valor el acto o contrato que contenga la promesa o entrega de
órganos a título oneroso.
Artículo 6º.- Sin perjuicio de lo dispuesto en el artículo anterior, los gastos en
que se incurra con motivo de la extracción del órgano que se entrega en donación,
serán considerados parte del trasplante del mismo e imputables al receptor.
En el evento de que con motivo de una donación se hayan procurado varios órganos,
el costo de su extracción será distribuido proporcionalmente, respecto de todos los
trasplantes que se verifiquen con ellos.
Artículo 7º.- Se considerarán gastos propios de la extracción, los siguientes:
1º.- Acreditación de la muerte encefálica.
2º.- Mantención del cadáver del donante, desde la declaración de la muerte encefálica
hasta la extracción de los órganos donados.
3º.- Exámenes de laboratorio e histocompatibilidad.
4º.- Gastos de internación pre y post operatorios, en el caso de la donación entre
vivos.
5º.- Extracción del o de los órganos.
6º.- El traslado de los órganos al lugar donde deberán ser implantados al receptor.
Tratándose de la extracción de un órgano originado de una donación entre vivos,
solamente se considerarán como gastos, los mencionados en los Nºs. 3, 4, 5 y 6 del
inciso anterior.
T I T U L O II
De la extracción de órganos a donantes vivos
Artículo 8º.- Toda persona legalmente capaz puede donar en vida un órgano para ser
trasplantado a un receptor determinado, previa certificación médica de su aptitud
física compatible con la extracción.
Estas donaciones no estarán sujetas a las normas establecidas en los artículos
1.137 a 1.146 del Código Civil.
Artículo 9º.- El informe médico deberá certificar que la lesión que implica para
el donante la extracción del órgano le permite continuar su vida en estado de salud.
Esta certificación deberá ser extendida por dos médicos diferentes de aquellos que
participarán en la extracción del órgano y de aquellos que efectuarán su trasplante al
receptor.
Artículo 10º.- El consentimiento debe ser otorgado en forma libre, expresa e
informada, mediante la suscripción de un acta, ante el director del establecimiento donde
haya de efectuarse la extracción, quien para estos efectos tendrá el carácter de
ministro de fe; dicha acta deberá ser firmada también por los dos médicos que han
certificado la aptitud física del donante y por aquel que le informe acerca de las
consecuencias físicas o psicológicas que pueda acarrear la extracción.
La calidad de ministro de fe podrá ser delegada por el director del establecimiento
a la persona que éste designe, en casos de ausencia o impedimento, o bien ante todo
evento y se sujetará a las normas que regulan la materia en el sector público o privado,
www.bcn.cl - Biblioteca del Congreso Nacional de Chileegún sea el caso.
Artículo 11.- El acta deberá contener la individualización del receptor y la
información relativa a los riesgos que conlleva una intervención quirúrgica de esta
índole, así como específicamente aquella que diga relación con las consecuencias que
pueden derivar para la salud de la persona, la privación del órgano que dona y en el
orden psicológico el menoscabo, perturbación o aprehensión que ello pueda reportarle.
Mediante Resolución expedida por el Ministerio de Salud, se aprobará el formato de
esta acta, cuya aplicación será uniforme para todos los hospitales y clínicas del
país.
Artículo 12.- El consentimiento así otorgado podrá ser revocado en cualquier
tiempo, antes de la extracción sin expresión de causa ni formalidad alguna y no
generará responsabilidad de ninguna especie para la persona.
De esta revocación se dejará constancia en el acta aludida en el artículo
anterior, por quien detente la calidad de ministro de fe para estos efectos, dentro del
establecimiento.
T I T U L O III
De la extracción de órganos a cadáveres
Artículo 13.- Toda persona legalmente capaz podrá disponer en vida de su cuerpo o
partes de él para que sea utilizado con fines de trasplante después de su muerte.
Artículo 14.- La libre voluntad de donar podrá expresarse a través de cualquiera
de los mecanismos que, a continuación se indican:
1º.- Declaración expresada ante un Notario Público en la que se señale la voluntad de
la persona de donar su cuerpo con el fin de que sea utilizado para trasplante de órganos
después de sus días.
2º.- Declaración de voluntad en el mismo sentido, efectuada ante un funcionario del
Registro Civil, al tiempo de obtener o renovar su cédula de identidad
nacional.
3º.- Declaración de la voluntad de donar para estos fines, expresada ante el médico del
gabinete psicotécnico de la Municipalidad de que se trate, al momento
de obtener o renovar su licencia de conductor de vehículos motorizados.
4º.- Manifestación de voluntad de donar su cuerpo por causa de muerte, expresada ante el
director del hospital o clínica o su delegado, al momento de
internarse.
Los mecanismos contemplados en los Nºs. 1º y 4º del inciso anterior estarán
entregados a la libre y espontánea iniciativa de la persona, en tanto que los
procedimientos a que se refieren sus Nºs. 2º y 3º se efectuarán mediante los
mecanismos de consulta que se prevén más adelante.
Artículo 15.- Los procedimientos a que se refieren los Nºs. 2º y 3º del artículo
anterior, se verificarán, respectivamente, a través de la consulta que efectuará el
funcionario del Registro Civil ante el cual se solicita la obtención o renovación de la
cédula de identidad nacional y el médico del gabinete psicotécnico de la Municipalidad
ante la cual la persona requiere su licencia de conductor de vehículos motorizados.
Estos funcionarios solicitarán a la persona que se pronuncie en el sentido de si
quiere o no donar sus órganos con fines de trasplante después de su muerte, indicándole
que se trata de su decisión voluntaria, razón por la cual es libre de contestar
afirmativa o negativamente.
En el evento de que la persona no desee o no esté en condiciones de contestar o que
dé respuestas evasivas, se entenderá que niega la donación.
Si la respuesta es afirmativa, recibirá un carné que lo acreditará como donante de
órganos para fines de trasplantes terapéuticos.
Artículo 16.- El carné de donate de órganos con fines de trasplantes terapéuticos
será elaborado por el Ministerio de Salud, distribuido a las entidades que deben
proporcionarlo y entregado gratuitamente a las personas que han manifestado su libre
voluntad de donar sus órganos por causa de muerte.
El carné contendrá la siguiente información:
1º.- Individualización del donante y número de su cédula nacional de identidad.
2º.- Fecha de su otorgamiento.
3º.- Firma del donante.
www.bcn.cl - Biblioteca del Congreso Nacional de ChileLas entidades encargadas de la entrega de estos carnés remitirán por carta
certificada al Ministerio de Salud, durante el mes de julio de cada año, información
sobre el número de carnés otorgados, la que incluirá todos los datos que dicha cédula
debe contener.
Artículo 17.- La revocación del consentimiento otorgado en cualquiera de las formas
referidas en el artículo 14, deberá efectuarse por el mismo mecanismo mediante el cual
se otorgó, procediéndose a devolver el carné de donante, en el caso que se le hubiere
entregado.
Artículo 18.- Sin perjuicio de lo expuesto en los artículos anteriores, podrá
efectuarse el trasplante de órganos de personas que en vida no manifestaron su voluntad
para ello en alguna de las formas previstas, siempre que ello sea autorizado por su
cónyuge o, en subsidio, por su representante legal y a falta de ambos por la mayoría de
los parientes consanguíneos presentes de grado más próximo en la línea colateral,
estos últimos hasta el tercer grado inclusive.
Respecto de las personas menores de edad e incapaces legalmente, se procederá
solicitando la autorización correspondiente en la misma forma señalada.
Artículo 19.- Las autorizaciones a que se refiere el artículo anterior, se
otorgarán en un acta suscrita y extendida ante el director del hospital o clínica en el
cual se encuentra el donante o ante el delegado. En ella se expresará los órganos que se
desea donar, conforme a la lista de prioridades que se haya aprobado por resolución del
Ministerio de Salud.
T I T U L O IV
De la acreditación y certificación de la muerte
encefálica
Artículo 20.- Para los efectos previstos en la ley Nº 19.451, sobre trasplante y
donación de órganos, la muerte se acreditará mediante la certificación unánime e
inequívoca de a lo menos dos médicos cirujanos, uno de los cuales deberá desempeñarse
en el campo de la neurología o neurocirugía.
Estos médicos no podrán formar parte del equipo que haya de realizar el trasplante.
Artículo 21.- Será obligación del médico de turno en la Unidad de que se trate,
notificar al centro que efectúa extracciones de órganos más próximo, acerca de la
presencia de una persona en estado potencial de muerte encefálica.
Artículo 22.- La certificación de la muerte encefálica se otorgará cuando se haya
comprobado la abolición total e irreversible de todas las funciones encefálicas, lo que
se acreditará con la certeza diagnóstica de la causa del mal, realizando un diagnóstico
positivo de daño encefálico estructural, según parámetros clínicos corroborados por
las pruebas o exámenes calificados.
La certificación sólo podrá otorgarse al cabo de evaluaciones médicas, realizadas
independientemente por los dos médicos a que se refiere el artículo 20.
Previo a la realización de estas evaluaciones médicas, deberá excluirse toda
circunstancia que pueda restar validez o interferir el examen clínico y específicamente,
las siguientes:
1º. La presencia de hipotermia, definida como temperatura corporal central inferior a
35° C.
2º. Intoxicación con depresores del sistema nervioso central.
3º. Severa alteración metabólica o endocrina.
4º. Parálisis por bloqueadores neuromusculares.
Durante el proceso de evaluación la persona deberá presentar las siguientes
condiciones:
1º. Estar en coma y sin ventilación espontánea.
2º. No presentar reflejos de decorticación, ni decerebración, ni convulsiones.
3º. No presentar reflejos fotomotores, corneales, oculovestibulares, faríngeos ni
traqueales.
4º. No presentar movimientos respiratorios espontáneos durante la realización del test
de apnea efectuado conforme a la metódica que determine el Ministerio de Salud.
En los casos de niños menores de dos meses, la evaluación clínica antes señalada
deberá acompañarse de un electroencefalograma con resultado isoeléctrico y repetirse
con un intervalo mínimo de 48 horas. Dicho intervalo será de un mínimo de 24 horas
www.bcn.cl - Biblioteca del Congreso Nacional de Chilerespecto de niños mayores de dos meses y menores de un año, de 12 horas respecto de los
mayores de dicha edad y hasta los 10 años y de 6 horas respecto de los mayores de 10
años y hasta los 15 años. En condiciones especiales, como la encefalopatía hipóxico
isquémica, en que es difícil evaluar la extensión del daño cerebral, se recomienda un
período de observación de al menos 24 horas y electroencefalograma plano, para todas las
edades.
Si no fuere posible cumplir la evaluación de alguna de estas especificaciones se
recurrirá a las técnicas de laboratorio que determine el Ministerio de Salud.
Artículo 23.- En los casos de muerte encefálica, al certificado médico de
defunción se agregará un documento en el que conste los antecedentes que permitieron
acreditar la muerte.
Artículo 24.- Efectuado lo anterior y acreditado el consentimiento previo en la
forma prevista en los artículos 14 y siguientes, podrá procederse a la extracción de
los órganos con fines de trasplante.
Con todo, en aquellos casos en los que se sospeche que la muerte de una persona es
resultado de un delito o ha sido causada por vehículos en la vía pública y, en general,
en todos los casos en los que el fallecimiento va a dar lugar a un proceso criminal, se
requerirá además la autorización del Director del Servicio Médico Legal o del médico
cirujano en quien éste haya delegado tal atribución.
Artículo 25.- En aquellos lugares en los cuales el Servicio Médico Legal no tenga
la infraestructura material o de personal necesaria para otorgar la autorización antes
referida o ésta se requiera fuera de su horario normal de funcionamiento, la delegación
recaerá en el director del hospital del Servicio de Salud en cuyo territorio de
competencia se produjere la muerte del potencial donante.
T I T U L O V
De la importación y exportación de órganos a título
gratuito
Artículo 26.- La internación de órganos provenientes de donantes ubicados fuera
del territorio nacional solamente podrá realizarse por los hospitales y clínicas a que
se refiere el artículo 3º de este reglamento.
Podrán también internar al país órganos, otras entidades vinculadas a las
materias de que trata este reglamento, siempre que cuenten con una autorización especial,
extendida por el Ministerio de Salud para este efecto.
Ambas actividades serán realizadas siempre a título gratuito.
Artículo 27.- Las entidades mencionadas en el artículo anterior podrán proceder a
la exportación de órganos en aquellos casos en que no existan receptores disponibles,
según informe que deberá otorgar el Instituto de Salud Pública, conforme a las
prioridades que se establecen en el artículo 30.
T I T U L O VI
Del Registro Nacional de Receptores
Artículo 28.- Corresponderá al Instituto de Salud Pública llevar el Registro
Nacional de Receptores de Organos, el que se formará con la información que le
proporcionen los establecimientos autorizados para efectuar trasplante de órganos a que
se refiere el inciso tercero del artículo 3º de este reglamento, la que deberá ser
actualizada permanentemente.
Para estos efectos cada uno de estos establecimientos mantenderá una lista de espera
de los pacientes que tienen la calidad de potenciales receptores de órganos, sin que
éstos puedan figurar en más de una lista.
Artículo 29.- El Registro que lleva el Instituto contará con subregistros según el
órgano cuyo trasplante se requiere y en ellos se incluirá tanto a los chilenos como a
los extranjeros con más de cinco años de residencia en el país, según la información
proporcionada por los establecimientos antes referidos.
En el caso de que la implantación del órgano no pueda realizarse en ninguna de las
personas contempladas en el registro, hecho que deberá ser certificado por el Instituto
de Salud Pública, éste podrá efectuarse a extranjeros que no cumplan el requisito antes
indicado.
Artículo 30.- La priorización para la recepción de órganos provenientes de
cadáveres, se efectuará en estricto orden y de acuerdo a la localización del
procuramiento, sin perjuicio de la valorización clínica del equipo médico que
www.bcn.cl - Biblioteca del Congreso Nacional de Chileefectuará el trasplante.
La primera prioridad se asignará a aquellos receptores calificados como urgencia
médica, bastando para la asignación del órgano, que se cumpla con las exigencias
técnicas mínimas que hacen factible el trasplante.
La priorización considerará la compatibilidad -grupo sanguíneo y HLA según
órgano- anticuerpos linfocitotóxicos y tiempo de espera en programa para trasplante, de
acuerdo a los requerimientos del órgano a trasplantar. En trasplante renal y combinado de
páncreas-riñón, se ponderarán estos criterios en 60, 20 y 20%, respectivamente, con un
puntaje adicional para pacientes pediátricos. En trasplantes de hígado, corazón o
simultáneo con otros órganos, se aplicarán estos criterios en forma secuencial. Si al
aplicar criterios clínicos se altera la selección original, deberá ser informado por
escrito por el centro de trasplante al Instituto de Salud Pública en el término de 24
horas, al igual que cualquier causa que impida el trasplante del o de los receptores
seleccionados.
El Instituto de Salud Pública deberá mantener un registro complementario del
referido en el artículo 28, con el orden de la selección de los receptores de cada
donante cadáver y de la asignación final de dichos órganos.
T I T U L O VII
De la Comisión Nacional de Trasplante de Organos
Artículo 31.- La Comisión Nacional de Trasplante de Organos es una comisión
asesora del Ministerio de Salud destinada a estudiar y proponer a dicha Secretaría de
Estado los planes, programas y normas relacionados con el trasplante de órganos.
Artículo 32.- La Comisión estará integrada por las siguientes personas:
1º.- El Ministro de Salud o la persona que éste designe, quien la presidirá.
2º.- El presidente del Departamento de Etica del Colegio Médico de Chile A.G. o la
persona a quien éste designe en su representación.
3º.- Un académico designado por los Decanos de las Facultades de Medicina de las
universidades reconocidas por el Estado.
4º.- Un académico designado por los Decanos de las Facultades de Economía de las
universidades reconocidas por el Estado.
5º.- Un representante de las sociedades o corporaciones científicas relacionadas con
trasplantes de órganos.
6º.- Un representante de las organizaciones que agrupan a pacientes que requieren de
trasplante de órganos o han sido sometidas a este tipo de intervención.
7º.- Un director o directivo de Servicios de Salud y un abogado, designados por el
Ministro del ramo.
Artículo 33.- Para los fines de designar al representante a que alude el Nº 2 del
artículo anterior, el presidente del Colegio Médico de Chile A.G. comunicará al
Ministro de Salud el nombre de la persona que ocupa el cargo aludido o el de su delegado,
dentro del plazo de 30 días contados desde la vigencia del presente reglamento.
Artículo 34.- El representante a que alude el Nº 3 del artículo 32, será nominado
por la Asociación de Facultades de Medicina entidad que reúne a los decanos de las
respectivas Facultades y comunicado al Ministerio de Salud dentro del mismo plazo
señalado en el artículo anterior.
Artículo 35.- El integrante a que se refiere el Nº 4 del citado artículo 32 será
designado por los decanos de las Facultades de Economía de las Universidades reconocidas
por el Estado y comunicado al Ministro de Salud, dentro del plazo de 30 días contados
desde la vigencia de este reglamento.
Artículo 36.- Los miembros de la Comisión referidos en los Nºs. 5 y 6 del
artículo 32 serán designados de común acuerdo por las entidades a que se hace
referencia y comunicado al Ministro de Salud por la Sociedad Chilena de Trasplantes, en el
mismo plazo antes señalado.
Artículo 37.- Los miembros de la Comisión se desempeñarán en sus funciones ad
honorem, durante el término de 4 años, fecha en que serán reemplazados o reelegidos
por las entidades a autoridades a las cuales representan, en la misma forma dispuesta en
los artículos 33 al 36, contándose el plazo desde el requerimiento que se les formule
con la debida anticipación para ese efecto a las entidades respectivas.
Artículo 38.- La Comisión sesionará en las dependencias del Ministerio de Salud
con la periodicidad que se determine por su presidente, pudiendo ser también convocada en
www.bcn.cl - Biblioteca del Congreso Nacional de Chileforma extraordinaria.
Contará con una Coordinación Ejecutiva, a cargo del profesional que designe el Sr.
Ministro de Salud, al que corresponderá la coordinación operativa del trabajo de la
Comisión y la implementación de los acuerdos que adopte.
La Comisión dispondrá también de un grupo de expertos designados por su
Presidente, con la aprobación de sus integrantes, con el fin de que obtengan la asesoría
técnica específica que sea necesaria.
T I T U L O VIII
De la vigencia
Artículo 39.- Este reglamento comenzará a regir a contar de la fecha de su
publicación en el Diario Oficial, una vez tramitado en Contraloría General de la
República, fecha a contar de la cual se considerarán derogadas todas aquellas
disposiciones reglamentarias que sean contrarias o incompatibles con sus disposiciones, en
especial, aquellas que sobre el particular se contienen en el Decreto Supremo Nº 240 de
1983, del Ministerio de Salud, el que deberá ser reemplazado dentro del término de 6
meses a contar de esta vigencia, para adecuarlo al nuevo texto del Libro Noveno del
Código Sanitario.
Anótese, tómese razón y publíquese.- EDUARDO FREI RUIZ-TAGLE, Presidente de la
República.- Carlos Massad Abud, Ministro de Salud.
Lo que transcribo a Ud. para su conocimiento.- Saluda a Ud., Dr. Fernando Muñoz
Porras, Subsecretario de Salud.
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